生物技术进展杂志

期刊简介

               《生物技术进展》是由农业部主管,中国农业科学院茶叶研究所和生物技术研究所联合主办,以传播生物技术前沿科学,引领生物技术发展潮流为目标的学术期刊。月刊,国内统一刊号为CN 33-1375/Q,国际统一刊号ISSN2095-2341,国内外公开发行。本刊立足国内,面向国际,围绕分子生物学、遗传学、生物化学、生物信息学、基因组学等基础研究,刊载生物技术在农、林、畜牧、兽医、食品、工业、医药、生态与生物安全等领域的应用进展和研究成果。主要设置进展评述、研究论文、技术与方法等栏目。主要读者对象为从事生物技术及相关研究的专家、学者、科研人员、高等院校师生、相关企业研发人员、海外留学人员等。                

2025医保目录调整三大革新

时间:2025-08-13 11:22:33

根据国家医疗保障局工作部署,2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录调整工作已进入关键阶段。本次形式审查结果公示标志着我国医保药品目录动态调整机制持续深化,将为患者带来更精准的用药保障。

抗癌药物:精准医疗时代的生命防线

本次通过形式审查的抗癌药物覆盖肺癌、乳腺癌等15个高发癌种,其中23种靶向药物首次进入审查环节。以PD-1抑制剂为例,这类被称为"生物导弹"的创新疗法,通过激活人体免疫系统精准打击肿瘤细胞。值得注意的是,本次审查将5种CAR-T细胞治疗药物纳入评估范围,这类单次治疗费用超百万的"活的药物",其准入评估将建立"疗效-成本"双维度测算模型。

慢性病用药:守护全民健康基线

糖尿病、高血压等慢性病用药占本次审查药品总量的42%,反映出医保对长期用药负担的关注。新一代GLP-1受体激动剂类降糖药通过延缓胃排空、增强饱腹感等多重机制,可将糖化血红蛋白降幅提升至1.5%-2%。对于需要终身服药的慢性肾病患者,审查目录新增的3种新型磷结合剂,能像"磁铁"般精准吸附食物中的磷元素,减少服药量达30%。

创新药准入:突破性疗法的加速通道

本次单独设置商保创新药目录审查环节,建立"医保+商保"双轨评审机制。18种基因治疗药物中,针对罕见病的AAV载体基因药物审查周期压缩至90天,相当于普通审批流程的1/3时长。审查标准引入"临床急需指数",像血友病基因疗法这类可根治性治疗手段,即使单价超过千万也将获得特殊准入评估。

动态调整机制的三重革新

本次调整呈现三大特征:一是建立"临床价值指数"量化体系,将治疗效果转化为可比较的评分;二是试点"疗效分期付费",对肿瘤免疫治疗等需长期观察疗效的药物,设置治疗应答率挂钩的阶梯式支付标准;三是开通"患者用药体验"反馈通道,将治疗痛苦程度、给药便利性等主观感受纳入评估维度。

医疗保障专家指出,本次目录调整首次实现"申报-审查-谈判"全流程电子化,通过人工智能辅助的药品价值评估系统,可同步比对全球42个主要国家的药品准入数据。预计最终调整结果将于2025年1月正式实施,届时医保基金年支出结构中将有8%-12%用于支持创新药准入,惠及超过2000万重大疾病患者。